ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 23 Temmuz 2025 tarihinde onaylanan Anzupgo (delgocitinib), kronik el egzaması (CHE) tedavisinde yeni bir dönemin başlangıcını işaret etmektedir.¹ Anzupgo, orta ila şiddetli düzeyde CHE için özel olarak onaylanmış ilk ve tek tedavi olarak tarihe geçmiştir.³ Bu onay, daha önce sınırlı ve çoğunlukla yetersiz tedavi seçenekleriyle mücadele eden milyonlarca hasta için önemli bir umut kaynağı oluşturmaktadır. Dermatoloji alanında küresel bir lider olan LEO Pharma tarafından geliştirilen bu yenilikçi ilaç, şirketin ABD pazarındaki varlığını genişletme stratejisinin de temel bir parçasıdır.⁴ Anzupgo’nun onayı, sadece yeni bir ilacın piyasaya sürülmesinden çok, kronik ve yaşam kalitesini ciddi şekilde etkileyen bir hastalığın tıbbi ortamda daha fazla tanınması ve hedefe yönelik, etkili tedaviye erişiminin sağlanması anlamına gelmektedir. Bu rapor, Anzupgo’nun bilimsel temelini, klinik kanıtlarını, güvenlik profilini, pazar konumunu ve hasta topluluğu için taşıdığı potansiyel değeri detaylı bir şekilde incelemektedir.

1. Kronik El Egzaması (CHE): Ağır Bir Fiziksel ve Duygusal Yük

1.1 Hastalığın Tanımı ve Yaygınlığı

Kronik el egzaması, ellerin derisini etkileyen, uzun süreli bir iltihabi cilt rahatsızlığıdır. Hastalık, üç ay veya daha uzun sürmesi ya da bir yıl içinde en az iki kez tekrarlamasıyla tanımlanır.⁴ CHE’nin belirtileri arasında şiddetli kızarıklık, sürekli kaşıntı, ağrı, kuruluk, çatlamış deri ve bazen kalınlaşma yer alır.⁷ Bu fiziksel semptomlar, hastaların günlük aktivitelerini ve mesleki yaşamlarını ciddi şekilde etkileyebilmektedir. Dünya genelinde her on yetişkinden yaklaşık birini etkileyen CHE, en yaygın görülen el derisi rahatsızlıklarından biridir.⁴

1.2 Karşılanmamış Tıbbi İhtiyaçlar ve Mevcut Tedavilerin Sınırlılıkları

Geleneksel olarak, CHE tedavisinin ilk basamağı topikal kortikosteroidler (TKS) olmuştur.³ Ancak, birçok hasta için TKS’ler ya yetersiz kalmakta ya da uzun süreli kullanıma bağlı olarak cilt atrofisi (incelmesi) gibi potansiyel yan etkiler nedeniyle uygun olmamaktadır.¹² Bu durum, TKS’lere yanıt vermeyen veya bu tedaviyi kullanamayan hastalar için ciddi bir tedavi boşluğu yaratmıştır.⁹

Bu boşluk, Anzupgo’nun pazardaki konumunu benzersiz kılmaktadır. LEO Pharma’nın pazarlama stratejisi, ürünü mevcut pazar lideri olan topikal kortikosteroidlerle doğrudan rekabet ettirmek yerine, bu tedavilere yanıt vermeyen veya onları kullanamayan hastaları hedefleyerek özel bir niş yaratmıştır.³ “CHE için özel olarak onaylanmış ilk ve tek tedavi” olarak konumlandırılması, bu hasta grubunun ne kadar uzun süredir yeni bir tedavi beklediğini ve bu durumun önemli bir karşılanmamış tıbbi ihtiyacı temsil ettiğini vurgulamaktadır.³ Bu yaklaşım, Anzupgo’nun yüksek fiyat noktasını ve LEO Pharma’nın ABD’deki güçlü satış büyümesini haklı çıkaracak bir temel oluşturmaktadır.⁶

2. Anzupgo’nun Onay Takvimi ve Pazar Konumu

2.1 FDA Onayı ve Geliştirici Şirket

Anzupgo, ABD FDA tarafından 23 Temmuz 2025 tarihinde onaylanmıştır.¹ Onayın duyurusu 24 Temmuz 2025 ve 25 Temmuz 2025 tarihlerinde yapılmıştır.⁴ İlaç, LEO Pharma tarafından geliştirilmiştir.¹ Bu onay, LEO Pharma’nın dermatoloji portföyünü genişletme ve özellikle ABD pazarındaki varlığını artırma stratejisinin önemli bir parçasıdır.⁴

2.2 Küresel Onaylar ve Pazar Genişlemesi

Anzupgo, ABD’den önce küresel pazarda da önemli adımlar atmıştır. Avrupa Komisyonu’ndan (EC) 2024 Eylül ayında onay almıştır.⁴ Bu onayı takiben Almanya, İsviçre, Birleşik Krallık ve Birleşik Arap Emirlikleri gibi ülkelerde piyasaya sürülmüştür.⁴ ABD’deki onay, LEO Pharma’nın 2025 yılı için gelir beklentilerini olumlu yönde revize etmesine neden olmuştur.⁶ Şirketin CEO’su Christophe Bourdon liderliğinde yürütülen stratejik dönüşüm, maliyet azaltma ve dış inovasyona odaklanmayı hedeflemiştir.⁶ Anzupgo’nun FDA onayı ve Boehringer Ingelheim’dan SPEVIGO®’nun portföye dahil edilmesi gibi son gelişmeler, bu dönüşüm stratejisinin başarılı bir şekilde uygulandığını ve şirketin özellikle ABD’deki büyüme hedeflerini gerçekleştirdiğini göstermektedir.⁶ Anzupgo, artık Adbry®/Adtralza® ile birlikte LEO Pharma’nın üç temel stratejik markasından biri haline gelmiştir.¹⁹

3. Anzupgo’nun Bilimsel Temeli: Etki Mekanizması ve Farmakolojik Özellikleri

3.1 Bir Pan-JAK İnhibitörü Olarak Kimlik

Anzupgo’nun etkin maddesinin kimyasal adı delgocitinib’dir.¹⁰ Pazarda Anzupgo ticari adıyla bilinirken, Japonya’da Corectim gibi başka ticari adları da bulunmaktadır.²⁰ Delgocitinib, Janus kinaz (JAK) inhibitörleri olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir.¹³

3.2 Etki Mekanizması ve Sinyal Yolu

İltihaplı cilt hastalıklarının patogenezinde, Janus kinaz (JAK) – sinyal dönüştürücü ve transkripsiyon aktivatörü (STAT) sinyal yolu kritik bir rol oynamaktadır.⁴ Bu yol, çeşitli sitokinlerin (iltihabı tetikleyen moleküller) hücre içine sinyal iletmesini sağlayarak immün yanıtı ve iltihabı tetikler.¹⁸ Anzupgo, bu yola doğrudan müdahale ederek etki gösterir.

3.3 Farmakolojik Özellikleri

Anzupgo, JAK1, JAK2, JAK3 ve tirozin kinaz 2 (TYK2) enzimlerini bloke eden bir “pan-JAK inhibitörü”dür.²¹ Bu geniş spektrumlu etki, CHE’nin patogenezinde rol oynayan çoklu sitokin kaynaklı enflamatuar mekanizmaların baskılanmasını sağlar.²³ Enflamatuar sinyalleri kesintiye uğratarak, krem iltihabı azaltır ve cildin iyileşmesine yardımcı olur.²³ Ayrıca, atopik dermatit gibi durumlarda cilt bariyer fonksiyonunu iyileştirerek keratinosit terminallerinin farklılaşmasını artırdığı gözlemlenmiştir.¹⁸

Anzupgo’nun topikal bir formülasyon olması, farmakokinetik profilinde önemli bir avantaj sunmaktadır. Topikal uygulama sonrası delgocitinib’in sistemik emilimi minimal düzeydedir ve ihmal edilebilir bir seviyede kalır.¹⁰ Bu düşük emilim, oral JAK inhibitörlerinde görülen kardiyovasküler olaylar veya maligniteler gibi potansiyel ciddi sistemik risklerden kaçınmada kritik bir faktördür.²² İlaca maruz kalma düzeyi oldukça düşük olduğundan, oral JAK inhibitörlerinin aksine, Anzupgo’nun bu tür risklerle ilişkili olup olmadığı bilinmemektedir.²⁵ Ortalama yarı ömrü yaklaşık 21 saat olarak tahmin edilmektedir.¹⁸

4. Klinik Kanıtlar: DELTA Programından Elde Edilen Veriler

Anzupgo’nun etkinliği ve güvenliği, DELTA programı olarak bilinen bir dizi klinik çalışma ile kanıtlanmıştır. Bu programın en önemli bileşenleri, orta ila şiddetli CHE’ye sahip yetişkin hastaları içeren Faz 3 DELTA 1 ve DELTA 2 çalışmalarıdır.

4.1 Faz 3 Çalışmaların Tasarımı

DELTA 1 ve DELTA 2 çalışmaları, toplam 960 yetişkin hastayı kapsayan, randomize, çift-kör ve araç (plasebo) kontrollü çalışmalardır.⁵ Bu çalışmalarda hastalar, 16 hafta boyunca etkilenen el ve bilek bölgelerine günde iki kez Anzupgo veya araç kremi uygulamıştır.¹⁰ Birincil etkinlik sonlanım noktası, 16. haftada

Investigator’s Global Assessment for Chronic Hand Eczema (IGA-CHE) skorunda 0 (temiz) veya 1 (neredeyse temiz) seviyesine ulaşan ve başlangıçtan itibaren en az 2 basamak iyileşme gösteren hasta oranıdır.⁷

4.2 Etkinlik Sonuçları

DELTA 1 ve DELTA 2 çalışmalarında, Anzupgo kremi plaseboya kıyasla hastalık şiddetini istatistiksel olarak anlamlı ölçüde iyileştirmiştir.²⁴

Tablo 1: DELTA 1 ve DELTA 2 Çalışmalarından Temel Etkinlik Sonuçları

Sonlanım Noktası	DELTA 1 Çalışması	DELTA 2 Çalışması
IGA-CHE Başarısı (Hafta 16)	%19,7	%28,6
HESD Kaşıntı ≥4 Puan İyileşme (Hafta 16)	%47	%47
HESD Ağrı ≥4 Puan İyileşme (Hafta 16)	%49	%49

Not: Bu veriler, EMA ¹¹ ve diğer kaynaklardan ⁵ elde edilen özet verileri yansıtmaktadır. Diğer kaynaklar ²⁶, DELTA TEEN (ergen) çalışmasının ve yetişkin verileriyle yapılan havuzlanmış analizlerin ana bulgusu olarak %63,5’lik bir birincil sonlanım noktası başarı oranı belirtmektedir.

Bu rakamlar, Anzupgo’nun hem klinisyen tarafından değerlendirilen başarı metriklerinde hem de hastaların kendi bildirdiği semptom iyileştirmelerinde belirgin bir üstünlük gösterdiğini ortaya koymaktadır. Özellikle Hand Eczema Symptom Diary (HESD) verileri, Anzupgo grubunda hem kaşıntı hem de ağrı skorlarında plaseboya göre istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme olduğunu göstermektedir.⁵ Bu iyileşmeler, sadece klinik bir skordan öte, hastaların günlük yaşam kaliteleri üzerinde doğrudan bir etki anlamına gelmektedir. Dermatology Times’a göre, LEO Pharma yöneticisi Robert Spurr, ürünün plaseboya karşı etkinliğinin “önemli” olduğunu ve DELTA 1 ve DELTA 2 denemelerinde hem birincil hem de ikincil sonlanım noktalarını aştığını belirtmiştir.²

4.3 Hasta Odaklı Sonuçlar ve Uzun Vadeli Veriler

Hastaların yaşam kalitesine odaklanan veriler, ilacın gerçek dünyadaki faydasını daha iyi anlamamızı sağlamaktadır. Dr. Linda Stein Gold, CHE’nin hastaların yaşamlarına getirdiği fiziksel ve duygusal zorlukları, sosyal utanç ve günlük aktiviteleri gerçekleştirme yeteneğindeki kısıtlamalar gibi unsurları vurgulamıştır.¹⁶ HESD verilerindeki iyileşmeler, bu semptomların hafifletilmesinin hastaların fonksiyonel yeteneklerini ve özgüvenlerini geri kazanmalarına yardımcı olabileceğini göstermektedir. Klinik çalışmalarda hastalar, tedavinin başlangıcından sonraki birkaç hafta içinde faydaları görmeye başlamış ve kaşıntıdaki anlamlı azalmalar iki hafta gibi erken bir sürede gözlemlenmiştir.¹³

Anzupgo’nun uzun vadeli güvenliği ve etkinliği, DELTA 3 açık etiketli uzatma çalışmasında da değerlendirilmiştir.²³ Bu çalışma, başlangıçta Anzupgo ile tedavi edilen hastaların, gerektiğinde ilacı kullanmaya devam ettiklerinde iyileşmelerini sürdürebildiklerini ve ilaca ara verilen ortalama sürenin 113 gün olduğunu göstermiştir.¹³ DELTA TEEN adlı Faz 3 çalışması ise, 12 ila 17 yaş arası ergenlerde orta ila şiddetli CHE tedavisinde Anzupgo’nun etkili ve güvenli olduğunu göstererek gelecekteki kullanım alanları için önemli bir potansiyel ortaya koymuştur.²⁶

5. Güvenlik Profili ve Yan Etkiler: Riskler ve Faydalar Dengesi

5.1 Yaygın Yan Etkiler

Anzupgo’nun klinik çalışmalarda genel olarak iyi tolere edildiği rapor edilmiştir. En yaygın yan etkiler genellikle hafif düzeyde olup, şunları içermektedir:

• Uygulama bölgesinde ağrı, kaşıntı, karıncalanma ve kızarıklık.⁵
• Paronişi (tırnak çevresi iltihabı) ve selülit gibi bakteriyel cilt enfeksiyonları.⁵
• Düşük beyaz kan hücresi sayısı (lökopeni ve nötropeni).²²

Tablo 2: Anzupgo Klinik Çalışmalarında Görülen Yan Etkilerin Özeti

Yan Etki Türü	Örnekler	Notlar
Yaygın/Lokal Yan Etkiler	Uygulama yerinde ağrı, kaşıntı, kızarıklık, karıncalanma.	Genellikle hafif ve geçicidir.
Enfeksiyonlar	Bakteriyel cilt enfeksiyonları (paronişi, selülit).	Klinik çalışmalarda rapor edilmiştir.
Hematolojik	Düşük beyaz kan hücresi seviyeleri (lökopeni, nötropeni).	Klinik çalışmalarda rapor edilmiştir.
Ciddi Uyarılar	Ciddi enfeksiyon riski, non-melanom cilt kanserleri.	Kullanım sırasında düzenli takip gerektirir.

5.2 Ciddi Uyarılar ve JAK İnhibitör Sınıfı Riskleri

Her ne kadar Anzupgo’nun sistemik emilimi minimal olsa da, JAK inhibitör sınıfının bilinen potansiyel riskleri ile ilgili uyarılar bulunmaktadır. Bu uyarılar şunları içerir:

• Enfeksiyonlar: Anzupgo, enfeksiyon riskini artırabilir. Egzama herpetikum ve herpes virüsü reaktivasyonu (zona gibi) klinik çalışmalarda gözlemlenmiştir.³ Aktif veya ciddi bir enfeksiyonu olan hastalarda kullanılmamalıdır.³
• Non-melanom Cilt Kanserleri: Anzupgo ile tedavi edilen deneklerde bazal hücreli karsinom dahil olmak üzere non-melanom cilt kanserleri rapor edilmiştir. Hastalara, güneşten korunma ve düzenli cilt muayeneleri yaptırmaları tavsiye edilmektedir.³
• Oral JAK İnhibitör Riskleri: Oral JAK inhibitörlerinin aksine, Anzupgo’nun düşük sistemik emilimi nedeniyle oral JAK inhibitörlerinde gözlemlenen kardiyovasküler ölüm veya malignite gibi ciddi risklerin Anzupgo için de geçerli olup olmadığı bilinmemektedir.²² Bu durum, Anzupgo’nun güvenlik profiline önemli bir farklılık katmaktadır ve ilacın FDA tarafından “kara kutu uyarısı” (black box warning) içermemesiyle de vurgulanmaktadır.²⁴ Bu özellik, hem dermatologlar hem de hastalar için önemli bir güven faktörüdür ve Anzupgo’nun tedavi ortamında öne çıkmasını sağlamaktadır.

5.3 Güvenlik Bilgilerinin Yönetimi

Tedaviye başlamadan önce aşıların tamamlanması, özellikle canlı aşıların Anzupgo tedavisi sırasında veya hemen öncesinde/sonrasında kullanılmaması tavsiye edilmektedir.²² Anzupgo’nun gebelik ve emzirme dönemindeki kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır.¹⁰ Emziren kadınlara, emzirme sırasında maruziyeti en aza indirmek için kremi uyguladıktan sonra meme ucuna ve çevresine dokunmaktan kaçınmaları tavsiye edilmiştir.²⁵

6. Pazarın Analizi ve Gelecek Beklentileri

6.1 Tedavi Ortamındaki Konumu

Anzupgo, CHE için özel olarak onaylanan ilk tedavi olması nedeniyle benzersiz bir konuma sahiptir.³ Bu özelliği ile, topikal kortikosteroidlere bir alternatif sunarak, CHE yönetiminde yeni bir standart oluşturma potansiyeline sahiptir.²⁴ Dermatologlar için, TKS’lere yetersiz yanıt veren veya TKS kullanımı uygun olmayan hastalar için değerli, non-steroid bir topikal seçenek olarak görülmektedir.²

6.2 Finansal Yansımalar ve Pazar Potansiyeli

Anzupgo’nun toptan satış fiyatı (WAC), 30 gramlık bir tüp için yaklaşık 1986$’dır.³ Bazı perakende eczane fiyatları 2000$’ın üzerine çıkabilmektedir.¹⁴ Bu fiyatlandırma, ilacın hedef kitlesi için bir “premium” ürün olarak konumlandığını göstermektedir. LEO Pharma için Anzupgo’nun lansmanı, ABD’deki gelir artışının ana itici güçlerinden biri olarak belirlenmiştir.⁶ Şirket, CHE’nin genel egzama tedavilerinden farklı olduğunu vurgulayarak, bu alanda daha önce karşılanmamış hasta popülasyonuna ulaşmayı hedeflemektedir.⁶ Almanya’daki başarılı lansman, Anzupgo’nun non-steroid reçetelerde pazar payı kazandığını göstermektedir.⁶

6.3 Endikasyon Genişlemesi ve Diğer Alanlardaki Araştırmalar

Delgocitinib’in potansiyeli CHE ile sınırlı değildir. İlaç, Japonya’da zaten atopik dermatit (AD) tedavisi için onaylıdır.¹² Ayrıca, sedef hastalığı (psoriasis), alopesi areata (saçkıran) ve vitiligo gibi diğer enflamatuar deri hastalıklarında da araştırılmaktadır.¹² Bu durum, delgocitinib’in gelecekte daha geniş bir dermatolojik tedavi yelpazesinde kullanılma potansiyeli olduğunu göstermektedir.

7. Sonuç: Anzupgo’nun Geleceği ve Hasta Topluluğu İçin Anlamı

Anzupgo’nun FDA onayı, kronik el egzaması tedavisinde uzun zamandır beklenen bir gelişmedir. Bu onay, sınırlı ve yetersiz tedavi seçenekleriyle boğuşan milyonlarca yetişkin için yeni bir umut ışığı sağlamaktadır. İlaç, Janus kinaz (JAK) sinyal yolunu bloke eden hedefe yönelik bir mekanizmaya sahip olup, plaseboya kıyasla hem klinik belirtilerde hem de hastaların kaşıntı ve ağrı gibi kendi bildirdiği semptomlarda önemli iyileşmeler göstermiştir.

Enflamasyonun temel mekanizmasına odaklanan hedefe yönelik etki mekanizması, Anzupgo’yu topikal kortikosteroidler gibi genel iltihap baskılayıcılardan ayırmaktadır. İhmal edilebilir düzeydeki sistemik emilimi, ilacın lokal etkilerini en üst düzeye çıkarırken, oral JAK inhibitörleriyle ilişkili olabilecek ciddi sistemik riskleri azaltma potansiyeli taşımaktadır. Bu güvenlik profili, Anzupgo’nun tedavi ortamında öne çıkmasını sağlayan önemli bir faktördür.

LEO Pharma’nın stratejik odağı ve Anzupgo’nun “ilk olma” konumu, ilacın pazarda güçlü bir yer edinmesini ve özellikle topikal kortikosteroidlerle yeterli yanıt alamayan hastalar için gerçek bir rahatlama kaynağı olmasını sağlamaktadır. Bu durum, yalnızca tıbbi bir gelişme değil, aynı zamanda kronik ve yaşam kalitesini ciddi şekilde etkileyen bir hastalığın tanınması ve tedavisi için de bir dönüm noktasıdır. Onay, Anzupgo’nun uzun süredir ihmal edilen bir hasta grubu için hem fonksiyonel hem de duygusal olarak anlamlı bir rahatlama sağlama potansiyelini vurgulamaktadır.

Wellopedi’de paylaşılan tüm içerikler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye olarak kabul edilmemelidir. Sağlığınızla ilgili herhangi bir karar vermeden önce mutlaka bir doktora veya sağlık uzmanına danışın. Burada yer alan bilgiler, bireysel sağlık durumunuzu değerlendirmek için yeterli değildir ve doktorunuzun tavsiyesinin yerini almaz. Herhangi bir egzersiz programına, beslenme planına veya takviye edici gıda kullanımına başlamadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir. Wellopedi, içeriklerde yer alan bilgilerin kullanımından kaynaklanan herhangi bir sorumluluk kabul etmez.

Alıntılanan çalışmalar

1. Anzupgo (delgocitinib) FDA Approval History – Drugs.com, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.drugs.com/history/anzupgo.html
2. LEO Pharma’s Robert Spurr on Delgocitinib Cream’s Approval and the Future of Chronic Hand Eczema – Dermatology Times, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.dermatologytimes.com/view/leo-pharma-s-robert-spurr-on-delgocitinib-cream-s-approval-and-the-future-of-chronic-hand-eczema
3. ANZUPGO® (delgocitinib) is the first and only FDA-approved treatment for moderate-to-severe Chronic Hand Eczema (CHE) in adults, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.anzupgo.com/colorado-wac-information
4. LEO Pharma Announces FDA Approval of ANZUPGO® (delgocitinib) Cream in the U.S., erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://nationaleczema.org/blog/leo-pharma-announces-fda-approval-of-anzupgo-delgocitinib-cream-in-the-u-s/
5. Anzupgo® (Delgocitinib) from LEO Pharma Is the First Treatment Approved in the US to Treat CHE – Dermatology Education Foundation, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://dermnppa.org/anzupgo-delgocitinib-from-leo-pharma-is-the-first-treatment-approved-in-the-us-to-treat-che/
6. Leo posts strong sales growth in US, with more to come from hand eczema drug Anzupgo, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.fiercepharma.com/pharma/leo-reports-sales-growth-us-more-come-hand-eczema-drug-anzupgo-drug
7. Anzupgo(delgocitinib): Uses, Dosage, Side Effects, Warnings – Drugs.com, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.drugs.com/anzupgo.html
8. LEO Pharma Presents Late-Breaking Phase 3 Delgocitinib Cream Data in Adolescents with Moderate to Severe Chronic Hand Eczema (CHE), erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.leo-pharma.com/media-center/news/2025-delgocitinib-late-breaker
9. Delgocitinib approved to treat adult patients with moderate to severe chronic hand eczema, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.gov.uk/government/news/delgocitinib-approved-to-treat-adult-patients-with-severe-chronic-hand-eczema
10. Anzupgo, INN-delgocitinib – European Medicines Agency, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/anzupgo-epar-product-information_en.pdf
11. Anzupgo | European Medicines Agency (EMA), erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/anzupgo
12. Delgocitinib: A newer Janus kinase inhibitor for dermatologists – Cosmoderma, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://cosmoderma.org/delgocitinib-a-newer-janus-kinase-inhibitor-for-dermatologists/
13. Treating Chronic Hand Eczema With Anzupgo – WebMD, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.webmd.com/skin-problems-and-treatments/eczema/anzupgo-hand-eczema
14. Anzupgo Prices, Coupons, Copay Cards & Patient Assistance – Drugs.com, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.drugs.com/price-guide/anzupgo
15. What is Anzupgo? – GoodRx, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.goodrx.com/anzupgo/what-is
16. Linda Stein Gold, MD, Reacts to Delgocitinib Approval for Chronic Hand Eczema | HCPLive, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.hcplive.com/view/linda-stein-gold-md-reacts-to-delgocitinib-approval-for-chronic-hand-eczema
17. Anzupgo® (delgocitinib) – New drug approval – Optum Business, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://business.optum.com/en/support/professionalrx-resources/drugapproval-anzupgo-072425.html
18. Delgocitinib: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://go.drugbank.com/drugs/DB16133
19. LEO Pharma delivers 7% revenue growth at CER in H1 2025 and achieves key milestones enabling future growth, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.leo-pharma.com/media-center/news/2025-h1-results
20. Delgocitinib – Wikipedia, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://en.wikipedia.org/wiki/Delgocitinib
21. Anzupgo (delgocitinib topical) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://reference.medscape.com/drug/anzupgo-delgocitinib-topical-4000495
22. Anzupgo (Delgocitinib Cream): Side Effects, Uses, Dosage, Interactions, Warnings – RxList, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.rxlist.com/anzupgo-drug.htm
23. New Hand Eczema Treatment Anzupgo (Delgocitinib) Gets FDA Okay – Everyday Health, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.everydayhealth.com/skin-conditions/new-cream-is-the-first-of-its-kind-for-chronic-hand-eczema/
24. Anzupgo Available for Prescribing Today – HMP Global Learning Network, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.hmpgloballearningnetwork.com/site/thederm/fda-alerts/anzupgo-available-prescribing-today
25. Anzupgo (Delgocitinib) Cream, for Topical Use – accessdata.fda.gov, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219155s000lbl.pdf
26. DELTA TEEN Trial Demonstrates Superiority of Delgocitinib Cream in Adolescents With Chronic Hand Eczema – Dermatology Times, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.dermatologytimes.com/view/delta-teen-trial-demonstrates-superiority-of-delgocitinib-cream-in-adolescents-with-chronic-hand-eczema
27. Pooled Phase 2/3 Data on Delgocitinib Illustrate Consistent Safety Profile in CHE | HCPLive, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.hcplive.com/view/pooled-phase-2-3-data-on-delgocitinib-illustrate-consistent-safety-profile-in-che
28. Phase 3 Data Support Efficacy of Delgocitinib Cream in Adolescents With Chronic Hand Eczema; Pooled Analysis Confirms Safety in Adults, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.patientcareonline.com/view/phase-3-data-support-efficacy-of-delgocitinib-cream-in-adolescents-with-chronic-hand-eczema-pooled-analysis-confirms-safety-in-adults
29. DELTA TEEN: Delgocitinib Proves Benefit in Teens with Chronic Hand Eczema | HCPLive, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.hcplive.com/view/delta-teen-delgocitinib-proves-benefit-in-teens-with-chronic-hand-eczema
30. Anzupgo (delgocitinib): Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.webmd.com/drugs/2/drug-501983/anzupgo-delgocitinib/details
31. delgocitinib – 505(b)(2) development and clinical trial listings – geography, conditions, sponsors – Drug Patent Watch, erişim tarihi Eylül 22, 2025, https://www.drugpatentwatch.com/p/clinical-trials/profile/drugname/delgocitinib