Giriş: KHDAK Tedavisindeki Zorlu Bir Alan

Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR) geninde meydana gelen mutasyonlar, küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) tedavisinde hedefe yönelik yaklaşımların temelini oluşturmaktadır. Ancak bu mutasyonların tamamı aynı şekilde tedavi edilememektedir. KHDAK hastalarının yaklaşık %2-3’ünde görülen ve EGFR mutasyonlarının %4-12’sini oluşturan EGFR ekzon 20 insersiyon mutasyonları, klasik EGFR mutasyonlarından (örneğin ekzon 19 delesyonu veya L858R mutasyonu) genetik ve klinik olarak farklılık gösteren, tedavisi zor bir alt tipi temsil etmektedir.¹ Bu mutasyonlar, geleneksel birinci nesil EGFR tirozin kinaz inhibitörlerine (TKI) karşı doğuştan dirençlidir; bu direnç, ilacın bağlandığı ATP cebindeki yapısal bir değişimden kaynaklanmaktadır.³ Bu durum, uzun yıllar boyunca bu spesifik hasta popülasyonu için “karşılanmamış bir tıbbi ihtiyacın” varlığına işaret etmiştir.²

Bu bağlamda, Dizal Pharmaceutical tarafından geliştirilen sunvozertinib (Zegfrovy), bu hasta grubuna yeni bir umut sunan önemli bir hedefe yönelik tedavi olarak klinik pratiğe girmiştir. Zegfrovy’nin FDA tarafından hızlandırılmış onay alması, hem bilimsel hem de hasta yönetimi açısından kritik bir kilometre taşını temsil etmektedir.

Zegfrovy’nin Etki Mekanizması ve Farmakolojik Özellikleri

Zegfrovy’nin etken maddesi olan sunvozertinib, bir kinaz inhibitörü olarak işlev görmektedir. Kinazlar, hücre büyümesini teşvik eden enzimlerdir ve bu enzimlerin bloke edilmesi kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatabilir.⁴ Sunvozertinib, bu enzimi hedef alan oral, güçlü, geri dönüşümsüz ve seçici bir EGFR TKI’dır.⁵ İlacın etki mekanizması, mutasyona uğramış EGFR ekzon 20 insersiyon proteinini seçici olarak inhibe etmeye dayanmaktadır. Yapılan çalışmalar, sunvozertinib’in mutasyona uğramış EGFR’ye karşı, sağlıklı (wild-type) EGFR’yi inhibe etmek için gerekenden 2 ila 10 kat daha düşük konsantrasyonlarda etkili olduğunu göstermektedir.⁸ Bu seçicilik, ilacın kanser hücrelerine karşı güçlü bir anti-tümör aktivite sergilerken, sağlıklı dokulardaki EGFR’yi minimal düzeyde etkileyerek yan etki profilini daha yönetilebilir kılma potansiyeli taşır.⁵

Farmakolojik açıdan, sunvozertinib’in dikkate değer özelliklerinden biri, yaklaşık 50 saatlik uzun bir yarı ömre sahip olmasıdır.⁸ Bu durum, ilacın günde bir kez dozlanmasına olanak tanıyarak hasta uyumunu ve yaşam kalitesini önemli ölçüde artırmaktadır.⁹ İlaç, esas olarak karaciğerde sitokrom P450 enzim ailesinin bir üyesi olan CYP3A4 aracılığıyla metabolize edilmekte ve atılımı büyük oranda safra yoluyla dışkı (%80’den fazla) ile gerçekleşmektedir.⁸ Plazma proteinlerine bağlanma oranı da oldukça yüksektir, yaklaşık %89-94 civarındadır.⁸

Düzenleyici Süreç: Hızlandırılmış Onay ve Önemi

Zegfrovy’nin onay süreci, ilacın kritik önemi nedeniyle hızlandırılmıştır. FDA, 7 Nisan 2024’te sunvozertinib için Öncü Tedavi Statüsü (Breakthrough Therapy Designation) vermiş, bu da ilacın potansiyelini erken aşamada fark ettiğinin bir göstergesidir.⁹ Yeni İlaç Başvurusu (NDA) 8 Kasım 2024’te sunulmuş ve 7 Ocak 2025’te Öncelikli İnceleme (Priority Review) statüsü almıştır.¹⁰ Bu hızlı süreç, 2 Temmuz 2025 tarihinde ilacın hızlandırılmış onayını getiren faktörler olmuştur.¹

Hızlandırılmış onay, FDA’nın ciddi hastalıkları tedavi eden ve karşılanmamış tıbbi ihtiyaçları gideren ilaçlara, klinik faydayı makul bir şekilde öngören ikincil uç noktalar (surrogate endpoints) temelinde verdiği bir onay türüdür.¹¹ Zegfrovy için bu uç noktalar, Genel Yanıt Oranı (ORR) ve Yanıt Süresi (DOR) olarak belirlenmiştir. Bu onay mekanizması, hastaların potansiyel olarak faydalı tedavilere daha hızlı erişimini sağlamaktadır.

Bu düzenleyici dönüm noktasıyla eş zamanlı olarak, FDA, sunvozertinib tedavisine uygun hastaların EGFR ekzon 20 insersiyon mutasyonlarını tespit etmek için Life Technologies Corporation’ın Oncomine Dx Express Testi’ni de eşlik eden bir teşhis aracı olarak onaylamıştır.¹¹ Bu durum, modern onkolojideki hassas tıp yaklaşımının bir örneğidir. İlacın yalnızca, tümörün genetik profiline göre fayda görecek hastalara verilmesini sağlayarak, gereksiz maruziyeti ve maliyeti önlemektedir.¹¹

Klinik Etkinlik Verileri: WU-KONG1B Çalışması

Zegfrovy’nin FDA onayına temel teşkil eden ana çalışma, çok uluslu, açık etiketli bir doz randomize çalışması olan WU-KONG1B’dir (NCT03974022).¹¹ Bu çalışma, platin bazlı kemoterapi sonrası hastalığı ilerlemiş, EGFR ekzon 20 insersiyon mutasyonu taşıyan 85 yetişkin KHDAK hastasını kapsayan birincil etkinlik popülasyonu üzerinden değerlendirilmiştir.¹¹

Çalışmanın temel etkinlik sonuçları, kör bağımsız bir inceleme komitesi (BIRC) tarafından değerlendirilmiştir:

• Genel Yanıt Oranı (ORR): Doğrulanmış ORR %46 olarak bildirilmiştir (95% GA: 35, 57).¹ Bu, tedavi edilen hastaların yaklaşık yarısının tümör boyutunda önemli bir küçülme yaşadığını göstermektedir.
• Yanıt Süresi (DOR): Medyan DOR 11.1 aydır (95% GA: 8.2, değerlendirilemiyor).¹
• Progresyonsuz Sağkalım (PFS): Medyan PFS verilerine henüz ulaşılamamıştır (NR), medyan takip süresi ise 13.0 aydır.¹

Medyan PFS’ye henüz ulaşılamamış olması, ilacın anti-tümör aktivitesinin devam ettiğini ve hastaların yarısından fazlasının bu takip süresi içinde hastalık progresyonu yaşamadığını gösteren çok güçlü bir sinyaldir. Bu veri noktası, ilacın kalıcı ve uzun süreli bir yanıt sağladığına dair önemli bir kanıt sunmaktadır.

Rekabetçi Ortamda Zegfrovy’nin Konumu

Zegfrovy’nin onayı, EGFR ekzon 20 insersiyon mutasyonlu KHDAK tedavisinde mevcut seçenekleri genişletirken, aynı zamanda stratejik bir pazar avantajı da sağlamaktadır. Bu alanda daha önce iki hedefe yönelik tedavi onaylanmıştır: Amivantamab (Rybrevant) ve Mobosertinib (Exkivity).¹

Amivantamab ile Karşılaştırma:

Amivantamab, bispesifik bir antikor olup, klinik çalışmalarda %40’lık bir ORR ve 11.1 aylık bir DOR göstermiştir.1 Zegfrovy’nin %46’lık ORR’si, Amivantamab’a kıyasla sayısal olarak daha yüksek olsa da, her iki ilacın DOR verileri benzerdir.1 Ancak en önemli farklılık uygulama şeklindedir; Amivantamab damar içi (IV) infüzyon gerektirirken, Zegfrovy oral olarak alınabilen bir tablettir.2 Bu durum, Zegfrovy’yi hastalar için daha pratik ve yaşam kalitesi açısından daha cazip bir seçenek haline getirmektedir.

Mobosertinib’in Durumu:

Mobosertinib, Zegfrovy gibi oral bir TKI olup, 2021 yılında hızlandırılmış onay almıştır.1 Ancak, onaylayıcı EXCLAIM-2 çalışması, ilacın etkinliğinin platin bazlı kemoterapiden daha üstün olmadığını göstermiş ve bu da 2024 yılında üretici firma tarafından ilacın gönüllü olarak piyasadan çekilmesine yol açmıştır.1 Bu gelişme, Zegfrovy için büyük bir pazar boşluğu yaratmıştır. Mobosertinib’in piyasadan çekilmesiyle birlikte, Zegfrovy, bu spesifik endikasyon için FDA onaylı tek oral TKI haline gelmiştir. Bu durum, ilacı IV infüzyonlara göre daha uygun bir alternatif arayan hastalar için öncelikli bir seçenek haline getirmektedir.

Aşağıdaki tablo, bu üç tedavinin temel etkinlik ve güvenlik verilerini karşılaştırmaktadır.

Tablo 1: Temel Etkinlik ve Güvenlik Karşılaştırması

Parametre	Sunvozertinib (Zegfrovy)	Amivantamab (Rybrevant)	Mobosertinib (Exkivity)
FDA Onayı	Hızlandırılmış Onay (Temmuz 2025) 1	Hızlandırılmış Onay (Mayıs 2021) 1	Gönüllü Çekildi (2024) 1
Anahtar Çalışma	WU-KONG1B 11	CHRYSALIS 15	EXCLAIM 16
Uygulama Şekli	Oral Tablet 9	IV İnfüzyon 2	Oral Kapsül 16
Genel Yanıt Oranı (ORR)	%46 1	%40-43 15	%28 3
Medyan Yanıt Süresi (DOR)	11.1 ay 1	11.1 ay 1	15.8 ay 16
Medyan Progresyonsuz Sağkalım (PFS)	Henüz Ulaşılmadı 1	6.7 ay 15	7.3 ay 16
En Sık Görülen Yan Etkiler	İshal, Döküntü, İştah Azalması 17	Döküntü, İnfüzyon Reaksiyonları 2	İshal, Döküntü, İştah Kaybı 3

Güvenlik Profili ve Yan Etki Yönetimi

Zegfrovy’nin bir blog makalesi için yazılacak bu raporun en önemli bölümlerinden biri, hastaların ve sağlık profesyonellerinin ilacın yan etkileri hakkında detaylı bilgiye sahip olmasını sağlamaktır. Klinik çalışmalar, ilacın bazı ciddi yan etki potansiyellerine sahip olduğunu göstermektedir.

Ciddi Uyarılar ve Önlemler:

• İnterstisyel Akciğer Hastalığı (ILD) / Pnömoni: Bu, EGFR inhibitörü sınıfı için potansiyel olarak ciddi ve yaşamı tehdit eden bir yan etkidir. Belirtileri arasında yeni başlayan veya kötüleşen öksürük, nefes darlığı, ateş veya göğüs ağrısı yer alabilir. Bu semptomlar akciğer kanseri semptomlarına benzeyebileceği için, hastaların hemen sağlık ekibine başvurması kritik önem taşır. Şüphelenilen bir durumda tedavi derhal kesilmeli, durum teyit edilirse ilaç kalıcı olarak durdurulmalıdır.¹
• Gastrointestinal Yan Etkiler: İlaç, özellikle şiddetli olabilen ishal, bulantı ve kusmaya neden olabilir. Bu yan etkileri azaltmak için hastalara yemekle birlikte alım önerilir. Ayrıca, ishalin yönetimi için bol sıvı tüketimi, anti-diyareik ilaçlar (ör. loperamid) ve destekleyici tedaviler gerekebilir.⁴
• Dermatolojik Yan Etkiler: Hastaların %68’inde döküntü dahil olmak üzere dermatolojik reaksiyonlar görülmüştür.¹⁷ Bu döküntüler akne benzeri olabilir, ancak akne tedavisi için kullanılan ürünlerle tedavi edilmemelidir. Kuru cilt, kaşıntı ve kızarıklık da yaygın yan etkilerdir.⁴ Hastalara alkol içermeyen nemlendirici kremler kullanmaları ve retinol, retinoik asit veya benzoil peroksit içeren cilt ürünlerinden kaçınmaları tavsiye edilmektedir.¹⁷
• Göz Toksisitesi: İlaç, göz kuruluğu, bulanık görme, göz tahrişi ve ışığa duyarlılık gibi sorunlara yol açabilir. Hastalar herhangi bir göz şikayeti durumunda sağlık ekibini bilgilendirmeli ve gerektiğinde bir göz doktoruna yönlendirilmelidir.⁴
• Embriyo-Fetal Toksisite: Zegfrovy’nin gebelik sırasında fetüse zarar verebileceği bilinmektedir. Bu nedenle, üreme potansiyeli olan kadın hastaların ve partnerleri üreme potansiyeli olan erkek hastaların, tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 2 hafta boyunca etkili, hormonal olmayan doğum kontrol yöntemlerini kullanmaları gerekmektedir. Hormonal kontraseptifler, ilaçla olan etkileşim nedeniyle daha az etkili olabilir.⁴

Klinik Çalışmalardan Kaynaklanan Yaygın Yan Etkiler (Tüm dereceler):

Yan Etki	Görülme Sıklığı (%)
İshal	67 9
Döküntü	60 8
İştah Azalması	52 17
Bulantı	31 9
Yorgunluk	41 17
Kusma	23 9
Kaşıntı	23 9
Kuru Cilt	22 9
Lökopeni (Beyaz küre azalması)	15 9
Hipofosfatemi	12 9
Göz Toksisitesi (Bulanık görme, göz kuruluğu)	13 8
Hepatotoksisite (AST/ALT artışı)	27-32 9
Kreatin Fosfokinaz (CPK) Artışı	25-57 8

Tablo 2: Zegfrovy’nin Sık Görülen Yan Etki Özeti

Bu tablo, ilacın kullanımında en sık karşılaşılan ve dikkat edilmesi gereken yan etkileri özetlemektedir. Veriler, FDA onayına temel teşkil eden klinik çalışmalardan elde edilmiştir.⁸

Dozaj, Uygulama ve İlaç Etkileşimleri

Zegfrovy, günde bir kez 200 mg dozunda, yemekle birlikte ağızdan alınmalıdır.⁹ Tablet bütün olarak yutulmalı, bölünmemeli, ezilmemeli, çiğnenmemeli veya eritilmemelidir.¹⁷

İlaç, karaciğerde CYP3A4 enzimi tarafından metabolize edildiği için, bu enzimi etkileyen diğer ilaçlarla ciddi etkileşim potansiyeline sahiptir.

Tablo 3: Kritik İlaç Etkileşimleri ve Yönetimi

Etkileşimli İlaç Kategorisi	Etki Mekanizması	Sonuç	Öneri ve Doz Ayarlaması
Güçlü CYP3A İnhibitörleri (ör. Ketokonazol)	Sunvozertinib’in metabolizmasını azaltır.	İlaç konsantrasyonunu artırır ve toksisite riskini yükseltir.8	Birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Eğer kaçınılamıyorsa, doz 150 mg’a düşürülmeli ve hasta yan etkiler açısından yakından izlenmelidir.8
Güçlü/Orta CYP3A İndükleyicileri (ör. Rifampin)	Sunvozertinib’in metabolizmasını artırır.	İlaç konsantrasyonunu düşürür ve etkinliğini azaltır.8	Birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Eğer kaçınılamıyorsa, doz 400 mg’a çıkarılmalı ve ilacın etkinliği yakından izlenmelidir.8
Hormonal Kontraseptifler	Sunvozertinib zayıf bir CYP3A4 indükleyicisidir.	Kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir.8	Tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 2 hafta boyunca etkili, hormonal olmayan doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.8

Daha Geniş Kapsamlı Etkiler: Piyasa ve Gelecek Beklentileri

Zegfrovy’nin FDA onayı, üretici firması olan Çinli Dizal Pharmaceutical için önemli bir finansal dönüm noktası olmuştur. Onayın duyurulmasının ardından şirketin hisseleri bir günde %14’e kadar yükselerek, yatırımcıların ilacın pazar potansiyeline olan güçlü güvenini göstermiştir.²² Bu durum, Çin biyofarmasötik şirketlerinin küresel pazarda, özellikle de Amerika Birleşik Devletleri’nde, giderek artan etkisini ve varlığını ortaya koymaktadır.

Hızlandırılmış onay alan her ilaçta olduğu gibi, Zegfrovy’nin de klinik faydasını teyit etmek için pazarlama sonrası çalışmalarla takip edilmesi gerekecektir.¹¹ İleride yapılacak araştırmalar, sunvozertinib’in birinci basamak tedavi (platin bazlı kemoterapi öncesi) gibi daha erken tedavi hatlarında kullanılma potansiyelini değerlendirecektir.² Bu çalışmalar, ilacın pazarını ve klinik etkisini daha da genişletme potansiyeline sahiptir.

Sonuç

Zegfrovy’nin FDA onayı, EGFR ekzon 20 insersiyon mutasyonu taşıyan KHDAK hastaları için yeni bir umut ışığı yakmıştır. Bu, uzun yıllardır karşılanmamış bir tıbbi ihtiyacı karşılayan önemli bir gelişmedir. Zegfrovy, oral yolla alınabilen bir TKI olarak, daha önce bu alanda piyasadan çekilen bir ilacın boşluğunu doldurmuş ve hastalara IV infüzyon gerektiren mevcut tedavilere kıyasla daha pratik bir alternatif sunmuştur. Klinik veriler, ilacın sağlam bir yanıt oranı ve kalıcı bir hastalık kontrolü sağladığını göstermektedir. Bu onayın ardındaki düzenleyici ve bilimsel hikaye, modern hassas onkolojinin ulaştığı noktayı ve kanser tedavisinde genetik hedeflere yönelik gelişen stratejileri güçlü bir şekilde ortaya koymaktadır.

Wellopedi’de paylaşılan tüm içerikler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye olarak kabul edilmemelidir. Sağlığınızla ilgili herhangi bir karar vermeden önce mutlaka bir doktora veya sağlık uzmanına danışın. Burada yer alan bilgiler, bireysel sağlık durumunuzu değerlendirmek için yeterli değildir ve doktorunuzun tavsiyesinin yerini almaz. Herhangi bir egzersiz programına, beslenme planına veya takviye edici gıda kullanımına başlamadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir. Wellopedi, içeriklerde yer alan bilgilerin kullanımından kaynaklanan herhangi bir sorumluluk kabul etmez.

Alıntılanan çalışmalar

1. Sunvozertinib EGFR Ekzon 20 Mutant Akciğer Kanserinde Hızlandırılmış FDA Onayı Aldı, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.drozdogan.com/sunvozertinib-egfr-ekzon-20-mutant-akciger-kanserinde-hizlandirilmis-fda-onayi-aldi/
2. Recent Developments in Targeting EGFR Exon 20 Mutations in Non–Small Cell Lung Cancer – ASCO Daily News, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://dailynews.ascopubs.org/do/recent-developments-targeting-egfr-exon-20-mutations-non-small-cell-lung-cancer
3. Sunvozertinib: shining light on lung cancer’s exon 20 fight – PMC, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11921407/
4. Sunvozertinib (Zegfrovy™) | OncoLink, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.oncolink.org/cancer-treatment/oncolink-rx/sunvozertinib-zegfrovy
5. Sunvozertinib, a Selective EGFR Inhibitor for Previously Treated Non–Small Cell Lung Cancer with EGFR Exon 20 Insertion Mutations | Cancer Discovery – AACR Journals, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://aacrjournals.org/cancerdiscovery/article/12/7/1676/705231/Sunvozertinib-a-Selective-EGFR-Inhibitor-for
6. Advances in the management of non-small-cell lung cancer harbouring EGFR exon 20 insertion mutations – PMC – PubMed Central, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9899956/
7. Sunvozertinib: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://go.drugbank.com/drugs/DB18925
8. Zegfrovy (sunvozertinib) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://reference.medscape.com/drug/zegfrovy-sunvozertinib-4000503
9. Sunvozertinib (Zegfrovy) Nedir? FDA Onayı, Türkiye Ruhsatı ve Geri Ödeme Durumu, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.drozdogan.com/sunvozertinib-zegfrovy-nedir-fda-onayi-turkiye-ruhsati-ve-geri-odeme-durumu/
10. Zegfrovy (sunvozertinib) FDA Approval History – Drugs.com, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.drugs.com/history/zegfrovy.html
11. FDA grants accelerated approval to sunvozertinib for metastatic non-small cell lung cancer with EGFR exon 20 insertion mutations, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-sunvozertinib-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-egfr-exon-20
12. Zegfrovy FDA Approved for EGFR Exon 20 Non-Small Cell Lung Cancer – Cure Today, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.curetoday.com/view/zegfrovy-approved-for-egfr-exon-20-non-small-cell-lung-cancer
13. Thermo Fisher Scientific (NYSE:TMO) Hisse Senedi Tahmini ve, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://simplywall.st/tr/stocks/us/pharmaceuticals-biotech/nyse-tmo/thermo-fisher-scientific/future
14. FDA Accelerates Approval of Sunvozertinib for EGFR Exon 20+ NSCLC, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.targetedonc.com/view/fda-accelerates-approval-of-sunvozertinib-for-egfr-exon-20-nsclc
15. Full article: Matching-Adjusted Indirect Comparison of Amivantamab vs Mobocertinib in Platinum-Pretreated EGFR Exon 20 Insertion-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2217/fon-2023-0620
16. First-Line Mobocertinib Versus Platinum-Based Chemotherapy in Patients With EGFR Exon 20 Insertion–Positive Metastatic Non–Small Cell Lung Cancer in the Phase III EXCLAIM-2 Trial – ASCO Publications, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-24-01269
17. HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION These highlights do not include all the information needed to use ZEGFROVY safely and effe – accessdata.fda.gov, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219839s000lbl.pdf
18. Sunvozertinib | Memorial Sloan Kettering Cancer Center, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.mskcc.org/cancer-care/patient-education/medications/adult/sunvozertinib
19. Zegfrovy: Uses, Dosage, Side Effects, Warnings – Drugs.com, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.drugs.com/zegfrovy.html
20. Sunvozertinib (oral route) – Side effects & dosage – Mayo Clinic, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/sunvozertinib-oral-route/description/drg-80008475
21. Sunvozertinib | Memorial Sloan Kettering Cancer Center, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.mskcc.org/pdf/cancer-care/patient-education/medications/adult/sunvozertinib?mode=large
22. Dizal hisseleri nadir görülen akciğer kanseri ilacına FDA onayı sonrası yükseldi, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://tr.investing.com/news/stock-market-news/dizal-hisseleri-nadir-gorulen-akciger-kanseri-ilacna-fda-onay-sonras-yukseldi-93CH-3435056
23. Dizal shares soar after FDA approval for rare lung cancer drug – Investing.com, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.investing.com/news/stock-market-news/dizal-shares-soar-after-fda-approval-for-rare-lung-cancer-drug-93CH-4121987
24. Dizal Jiangsu Pharmaceutical Co Ltd Stock Price Today | SS: 688192 Live – Investing.com, erişim tarihi Ağustos 22, 2025, https://www.investing.com/equities/dizal-jiangsu-pharmaceutical