Kuru Göz Hastalığı (KGH), dünya genelinde milyonlarca insanı etkileyen yaygın, kronik ve genellikle yaşam kalitesini ciddi şekilde düşüren bir rahatsızlıktır.1 Gözlerde yanma, batma, kaşıntı, kızarıklık, bulanık görme ve yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösteren bu durum, günlük aktiviteleri olumsuz etkileyebilir ve hastalar için sürekli bir rahatsızlık kaynağı olabilir.3 Mevcut tedavi seçenekleri genellikle semptomları hafifletmeye yönelik olmakla birlikte, birçok hasta için kalıcı veya yeterince hızlı bir çözüm sunmamakta, bu da tedaviye uyumda zorluklara ve hayal kırıklığına yol açabilmektedir.2
Bu bağlamda, göz sağlığı alanında küresel bir lider olan Alcon’un geliştirdiği Tryptyr (acoltremon oftalmik solüsyon %0.003) adlı yeni bir göz damlasının ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanması, Kuru Göz Hastalığı tedavisinde önemli bir ilerlemeyi temsil etmektedir.1 Alcon tarafından 28 Mayıs 2025 tarihinde duyurulan bu onay, 29 Mayıs 2025 tarihli haber bültenlerinde geniş yer bulmuştur.4 Tryptyr’in “sınıfında ilk” olma özelliği, bu gelişmeyi sadece yeni bir ilaç olmaktan öteye taşıyarak, kronik bir durum olan KGH’nin tedavisinde potansiyel bir paradigma değişimine işaret etmektedir. Bu yeni tedavi seçeneği, mevcut yaklaşımlardan yeterli fayda göremeyen milyonlarca hasta için önemli bir umut kaynağı sunmaktadır.
II. Tryptyr Nedir? Gözyaşı Üretimine Yenilikçi Bir Yaklaşım
Tryptyr, daha önce AR-15512 olarak bilinen bir bileşik olan acoltemon oftalmik solüsyon %0.003 formunda sunulan, reçeteli bir göz damlasıdır.1 Bu ilaç, Kuru Göz Hastalığı’nın belirti ve semptomlarının tedavisi için özel olarak geliştirilmiştir.
Tryptyr’i diğer tedavilerden ayıran en önemli özelliği, “sınıfında ilk” bir Transient Reseptör Potansiyel Melastatin 8 (TRPM8) reseptör agonisti olmasıdır.1 Bu, Tryptyr’in kuru göz problemine benzersiz bir mekanizmayla yaklaştığı anlamına gelmektedir. Geleneksel olarak gözyaşı eksikliğini gidermek için kullanılan yapay gözyaşları veya iltihabı azaltmaya yönelik ilaçların aksine, Tryptyr doğrudan vücudun kendi doğal gözyaşı üretimini teşvik etmeyi hedefler.2 Basitçe ifade etmek gerekirse, Tryptyr, gözün ön kısmındaki sinirleri nazikçe “uyandırarak” hastanın kendi doğal gözyaşlarının çok daha hızlı bir şekilde üretilmesini teşvik eder.2 Bu, KGH’ye yönelik tedavide, sadece semptomları yönetmek yerine, temel bir fizyolojik eksikliği gidermeye yönelik stratejik bir evrimi temsil etmektedir.
III. Rahatlamanın Arkasındaki Bilim: Tryptyr Nasıl Çalışır?
Tryptyr’in etki mekanizması, gözyaşı üretimi için kritik olan belirli fizyolojik yolları hedef almasıyla karakterizedir. Tryptyr, bir TRPM8 reseptör agonisti olarak işlev görür.1 Bu reseptörler, kornea epitelinde bulunan soğuğa duyarlı kanallardır.3 Tryptyr, bu TRPM8 kanallarını seçici olarak aktive eder.3
Bu aktivasyon, kornea duyusal sinirlerini ve trigeminal sinir yollarını uyarır.1 Trigeminal sinir sisteminin uyarılması, doğal gözyaşı üretiminin hızla artmasına yol açan bir refleks tepkiyi tetikler.1 Bu doğrudan etki, kuru göz hastalığının bilinen bir nedeni olan gözyaşı eksikliğini doğrudan ele alır.2 Bu mekanizma, sadece geçici kayganlık sağlamak veya iltihabı azaltmak yerine, vücudun kendi doğal gözyaşı üretimini teşvik ederek, mevcut tedavilerden önemli ölçüde farklılaşır.2 Bu fizyolojik yaklaşım, hastalar için daha tutarlı ve kalıcı bir rahatlama potansiyeli sunmaktadır. Ancak, TRPM8 üzerindeki etkisi ve trigeminal sinir uyarımı bilinmesine rağmen, Tryptyr’in Kuru Göz Hastalığı’ndaki “kesin etki mekanizması hala tam olarak anlaşılamamıştır”.5
IV. Klinik Doğrulama: COMET Çalışmaları Yolu Açıyor
Tryptyr’in FDA onayı, COMET-2 ve COMET-3 olarak bilinen iki önemli Faz 3 klinik çalışmasından elde edilen güçlü verilerle desteklenmektedir.2 Bu kapsamlı çalışmalara, Kuru Göz Hastalığı tanısı konmuş 930’dan fazla hasta dahil edilmiştir.2 Çalışma tasarımında, hastalar 1:1 oranında rastgele iki gruba ayrılmıştır: bir grup Tryptyr alırken, diğer grup plasebo göz damlası (araç) almıştır.2
Temel Etkinlik Bulguları:
Çalışmalar, Tryptyr’in hızlı bir etki başlangıcına sahip olduğunu göstermiştir. İstatistiksel olarak anlamlı doğal gözyaşı üretimi, tedavinin ilk günü gibi erken bir zamanda gözlenmiştir.2 Bu hızlı başlangıç, mevcut kuru göz tedavilerinin genellikle yavaş etki göstermesi ve bu durumun hastaların ilacı düzenli kullanmayı bırakmasına neden olabilmesi göz önüne alındığında, önemli bir avantajdır.2
Tryptyr’in etkinliği, 14. günde elde edilen çarpıcı sonuçlarla daha da belirginleşmiştir. Tryptyr kullanan hastaların, plasebo kullananlara kıyasla doğal gözyaşı üretiminde önemli bir artış (en az 10 mm) yaşadığı gözlenmiştir. Şirket verilerine göre, 14. günde Tryptyr alan hastaların, araç alanlara göre “dört kata kadar daha fazla” gözyaşı üretiminde artış yaşadığı bildirilmiştir.6
Spesifik olarak:
- COMET-2 çalışmasında: Tryptyr kullanan hastaların %42.6’sı, plasebo grubundaki %8.2’ye kıyasla gözyaşı üretiminde önemli bir artış göstermiştir.2
- COMET-3 çalışmasında: Tryptyr kullanan hastaların %53.2’si, plasebo grubundaki %14.4’e kıyasla gözyaşı üretiminde önemli bir artış göstermiştir.2
Bu sonuçlar, her iki çalışmada da istatistiksel olarak yüksek derecede anlamlı bulunmuştur (her ikisi için de p<0.0001).7 Dahası, bu olumlu sonuçlar 90 güne kadar tutarlılık göstermiştir.2
Tablo 1: COMET-2 ve COMET-3 Çalışmalarından Temel Etkinlik Sonuçları
| Klinik Çalışma | Tryptyr Grubunda ≥10mm Gözyaşı Artışı Gösteren Hastaların Yüzdesi (14. Gün) | Araç Grubunda ≥10mm Gözyaşı Artışı Gösteren Hastaların Yüzdesi (14. Gün) | 1. Gün Gibi Erken Bir Zamanda İstatistiksel Olarak Anlamlı Gözyaşı Üretimi | 90 Güne Kadar Tutarlı Sonuçlar |
| COMET-2 | %42.6 | %8.2 | Evet | Evet |
| COMET-3 | %53.2 | %14.4 | Evet | Evet |
Bu klinik veriler, Tryptyr’in Kuru Göz Hastalığı tedavisinde önemli bir ilerleme olduğunu açıkça ortaya koymaktadır. Özellikle hızlı etki başlangıcı, hastaların tedaviye uyumunu artırma potansiyeli taşımaktadır. Tedavilerin genellikle yavaş etki göstermesi nedeniyle hastaların ilaçlarını düzenli kullanmayı bırakma eğiliminde olduğu bir ortamda, Tryptyr’in hızlı rahatlama sağlama yeteneği, hem hastalar hem de klinisyenler için önemli bir ayırt edici özellik olarak öne çıkmaktadır. Bu durum, ilacın pazardaki benimsenmesini hızlandırabilir ve reçete yazma alışkanlıklarını yeniden şekillendirebilir.
V. Güvenlik Profili: Hastaların Bilmesi Gerekenler
Klinik çalışmalarda Tryptyr’in genel olarak iyi tolere edildiği görülmüştür. Ancak, herhangi bir ilaçta olduğu gibi, Tryptyr’in de bazı yan etkileri bulunmaktadır. Klinik çalışmalarda bildirilen en yaygın yan etki, damlanın uygulanması sırasında gözde yanma veya batma hissidir.6 Bu yan etki, hastaların %50’sinde görülmüştür.7 Bu his genellikle geçicidir.6
Önemli Güvenlik Bilgileri ve Uyarılar:
Tryptyr’i kullanırken hastaların dikkat etmesi gereken bazı önemli noktalar bulunmaktadır:
- Göz Yaralanması ve Kontaminasyon Potansiyeli: Göz yaralanması veya kontaminasyonu önlemek için, tek dozluk flakonun ucunun göze veya başka herhangi bir yüzeye temas ettirilmemesi önerilir.7
- Kontakt Lens Kullanımı: Tryptyr, kontakt lens takılıyken uygulanmamalıdır. Kontakt lens takan hastaların, damlayı uygulamadan önce lenslerini çıkarmaları ve damlatma işleminden sonra lenslerini tekrar takmak için en az 15 dakika beklemeleri gerekmektedir.7
- Diğer Oftalmik İlaçlarla Kullanım: Eğer başka göz ilaçları kullanılıyorsa, Tryptyr ile diğer ilaçlar arasında en az 5 dakika beklenmesi tavsiye edilir.7
- Tek Kullanımlık Flakon: Her tek dozluk Tryptyr flakonu yalnızca bir kez kullanım içindir ve tekrar kullanılmamalıdır. Flakon açıldıktan hemen sonra kullanılmalı ve kalan kısım atılmalıdır.9
- Ne Zaman Sağlık Uzmanına Başvurmalı: Hastalar, alerjik reaksiyon veya göz yaralanması, göz enfeksiyonu veya şiddetli göz ağrısı gibi diğer göz problemleri yaşamaları durumunda derhal sağlık uzmanlarına başvurmalıdır.9
- Saklama Uyarıları: Tryptyr, sıcaklığın 25°C’nin (77°F) üzerine çıkabileceği yerlerde (örneğin, araba içi, doğrudan güneş ışığı altında) bırakılmamalıdır.10
Yanma veya batma hissinin %50 gibi yüksek bir oranda görülmesi, hastaların deneyimini etkileyebilecek önemli bir faktördür. Bu durum, şiddetli olmasa da, hastalara önceden bildirilmediği takdirde tedaviye uyumu olumsuz etkileyebilir. Bu nedenle, sağlık uzmanlarının hastaları bu yaygın ve genellikle geçici his hakkında bilgilendirmesi, gerçekçi beklentiler oluşturulmasına yardımcı olabilir. Bu proaktif iletişim, hastaların tedaviye devam etme olasılığını artırarak ilacın tam klinik potansiyeline ulaşmasını sağlayabilir.
VI. Tryptyr Neden Önemli: Kuru Göz Yönetiminde Bir Oyun Değiştirici
Tryptyr’in FDA onayı, Kuru Göz Hastalığı yönetiminde sadece yeni bir seçenek sunmakla kalmayıp, aynı zamanda önemli bir ilerlemeyi ve klinik stratejide bir değişimi temsil etmektedir.3
Hastalar İçin Önemi: Tryptyr, kronik kuru göz hastalığından muzdarip milyonlarca hasta için çok ihtiyaç duyulan yeni bir tedavi seçeneği sunmaktadır.3 Mevcut tedavilerin çoğu genellikle sadece semptomatik rahatlama sağlarken veya iltihabı azaltırken, Tryptyr doğal gözyaşı üretimini doğrudan uyararak farklı bir yaklaşım sunar.2 Bu, hastaların yaşadığı temel gözyaşı eksikliğini gidermeyi hedefler ve daha hızlı rahatlama potansiyeli sunar, bu da hastaların en büyük şikayetlerinden biridir.2 Ayrıca, Tryptyr’in gözyaşı üretimini artırmanın yanı sıra “hedefli oküler ağrı kesici” potansiyeli de belirtilmiştir.3
Tıp Alanı İçin Önemi: Tryptyr’in onayı, kronik oküler yüzey hastalığı için klinik stratejilerde bir değişimi işaret etmektedir.3 Kaliforniya Üniversitesi, Irvine’da oftalmoloji profesörü olan Dr. Marjan Farid, bu ilacın önemini vurgulayarak, “Tryptyr, gözyaşı eksikliğini doğrudan ele almak için kornea sinirlerini uyaran ilk göz damlasıdır” açıklamasını yapmıştır.2 Bu, kayganlaştırıcı bazlı tedavilerin ötesine geçerek, tedaviyi altta yatan patofizyolojiye göre uyarlamaya olanak tanır.3 Özellikle standart rejimlere yanıt vermeyen nöropatik oküler rahatsızlığı olan dirençli vakalar, bu reseptör spesifik modülasyondan fayda görebilir.3 Bu durum, kuru göz hastalığı tedavisinde semptom yönetimi yerine fizyolojik fonksiyonun aktif olarak restore edilmesine yönelik bir paradigma değişimini temsil etmektedir. Bu, klinisyenler için yeni bir tedavi seçeneği sunarak, özellikle zorlu vakalarda tedavi cephaneliğini genişletmektedir.
İnovasyonun Arkasındaki Şirket: Tryptyr’i geliştiren ve pazarlayan şirket, küresel göz sağlığı lideri Alcon’dur.2 Bu onay, Alcon için stratejik bir kilometre taşıdır, zira Tryptyr, şirketin 2019’da Novartis’ten bağımsız, halka açık bir göz sağlığı şirketi haline gelmesinden bu yana FDA tarafından onaylanan ilk reçeteli farmasötik tedavisidir.6 Tryptyr, Alcon’un 2022’de Aerie Pharmaceuticals’ı yaklaşık 770 milyon dolara satın almasıyla portföyüne katılmıştır.6 Bu durum, Alcon’un reçeteli ilaç pazarına yeniden odaklandığını ve bu alanda önemli bir oyuncu olmayı hedeflediğini göstermektedir.
VII. Hastalar İçin Pratik Rehberlik: Dozaj ve Kullanım
Tryptyr (acoltremon oftalmik solüsyon %0.003), reçeteli bir göz damlasıdır ve doğru kullanımı, tedavinin etkinliği ve güvenliği için büyük önem taşımaktadır.9
Dozaj ve Uygulama:
- Tryptyr, küçük, tek kullanımlık flakonlar halinde sunulmaktadır.2
- Önerilen dozaj, günde iki kez, her göze birer damladır (yaklaşık 12 saat arayla).2
- Her tek dozluk flakon, her iki gözü de tedavi etmek için yeterli miktarda ilaç içerir ve yalnızca tek kullanımlıktır; tekrar kullanılmamalıdır.9
- Flakon açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.9
- Bir doz atlanırsa, tedavi bir sonraki planlanan zamanda devam etmelidir.10
Önemli Kullanım İpuçları:
- Her kullanımdan önce eller yıkanmalıdır.9
- Göz yaralanması veya enfeksiyonu önlemek için, tek dozluk flakonun ucunun göze veya başka herhangi bir yüzeye temas ettirilmemesi önemlidir.7
- Açılmamış tek dozluk flakonlar, kullanıma hazır olana kadar orijinal folyo ambalajında saklanmalıdır.9
- Tryptyr başka göz ilaçlarıyla birlikte kullanılıyorsa, uygulamalar arasında en az 5 dakika beklenmelidir.7
- Kontakt lens takan hastalar, Tryptyr’i kullanmadan önce lenslerini çıkarmalı ve damlatma işleminden sonra lenslerini tekrar takmak için 15 dakika beklemelidir.7
Saklama Talimatları:
- Tryptyr, açılmamış kartonunda saklanmalıdır.10
- Karton açıldıktan sonra, Tryptyr buzdolabında veya oda sıcaklığında (2°C ila 25°C / 36°F ila 77°F) saklanabilir.10
- Oda sıcaklığında saklanıyorsa, Tryptyr 30 gün içinde kullanılmalıdır. Oda sıcaklığında saklanan kullanılmayan Tryptyr, 30 gün sonra atılmalıdır.10
- Folyo poşet açıldıktan 7 gün sonra kullanılmayan tek dozluk flakonlar atılmalıdır.10
- Tryptyr, sıcaklığın 25°C’yi (77°F) aşabileceği yerlerde (örneğin, araba içi, doğrudan güneş ışığı altında) bırakılmamalıdır.10
Tablo 2: Tryptyr İçin Önemli Kullanım ve Güvenlik Hususları
| Kategori | Talimat/Hususu |
| Dozaj | Her göze günde 2 kez, yaklaşık 12 saat arayla 1 damla. |
| Flakon Kullanımı | Tek kullanımlıktır, tekrar kullanmayın; açtıktan hemen sonra kullanın. |
| El Hijyeni | Her kullanımdan önce ellerinizi yıkayın. |
| Flakon Ucu | Gözünüze veya herhangi bir yüzeye temas ettirmeyin. |
| Kontakt Lensler | Kullanmadan önce çıkarın, tekrar takmak için 15 dakika bekleyin. |
| Diğer Göz İlaçları | Uygulamalar arasında en az 5 dakika bekleyin. |
| Saklama (Açılmamış) | Orijinal folyo ambalajında saklayın. |
| Saklama (Açılmış Karton) | Buzdolabında veya oda sıcaklığında (2-25°C / 36-77°F) saklanabilir. |
| Oda Sıcaklığında Raf Ömrü | Oda sıcaklığında saklanırsa 30 gün içinde kullanın. |
| Poşet Açıldıktan Sonra Raf Ömrü | Folyo poşet açıldıktan 7 gün sonra kullanılmayan flakonları atın. |
| Yaygın Yan Etki | Uygulama yerinde yanma/batma hissi (%50). |
| Ne Zaman Sağlık Uzmanına Başvurmalı | Alerjik reaksiyon, göz yaralanması, göz enfeksiyonu veya göz ağrısı durumunda. |
Hastaların, Tryptyr’i doğru ve güvenli bir şekilde kullanabilmeleri için bu ayrıntılı ve pratik talimatlara erişimi, tedaviye uyumu artırma potansiyeli taşımaktadır. Bu tür açık ve erişilebilir bilgiler, hastaların kendi sağlık yönetimlerinde daha aktif rol almalarını sağlayarak, potansiyel hataları azaltır ve tedaviye olan güvenlerini artırır. Hastaların bir reçeteli ilacı doğru bir şekilde kullanmaları için bu tür detaylı rehberlik hayati öneme sahiptir.
VIII. Erişilebilirlik ve Gelecek Beklentileri
Tryptyr’in ABD pazarında 2025 yılının üçüncü çeyreğinde piyasaya sürülmesi beklenmektedir.4 Uluslararası pazarlara sunumunun ise bu lansmanı takip etmesi öngörülmektedir.4
Tryptyr’in onayı, Kuru Göz Hastalığı yönetiminde kayganlaştırıcı bazlı tedavilerin ötesine geçerek klinik stratejileri yeniden şekillendirme potansiyelini vurgulamaktadır.3 Bu, hastalığın altta yatan patofizyolojisine daha doğrudan müdahale eden tedavilere doğru bir evrimi işaret etmektedir.
Bu tür yeni tedavilerin geliştirilmesiyle birlikte, klinik araştırmalarda çeşitliliğin önemi de giderek daha fazla vurgulanmaktadır. Tryptyr gibi yeni ilaçlar test edilirken, özellikle Siyah Amerikalılar gibi farklı popülasyonların çalışmalara dahil edilmesi kritik öneme sahiptir.2 Bunun nedenleri arasında genetik farklılıkların ilaç etkinliği ve güvenliği üzerindeki potansiyel etkileri, hastalığın farklı ırksal ve etnik gruplarda farklı şekillerde ortaya çıkabilmesi ve sağlık hizmetlerine olan tıbbi güvensizliğin giderilmesi yer almaktadır.2 Yeterli çeşitliliğin sağlanmaması, bir ilacın belirli gruplarda ne kadar iyi ve güvenli çalıştığına dair belirsizliklere yol açabilir, bu da sağlık eşitsizliklerini derinleştirebilir. Çeşitli grupların çalışmalara uygun şekilde dahil edilmesi, sonuçların adil olmasını ve ilacın tüm insanlar için işe yarayacağını göstererek, sağlık sistemine olan güveni artırır.2 Nihayetinde, çeşitli grupların çalışmalara dahil edilmesi, herkes için daha iyi ve daha güvenli tedavilere yol açmaktadır.
Tryptyr, oftalmolojide moleküler tedavilere ve gen terapisi ilerlemelerine doğru daha geniş bir değişimin bir parçası olarak konumlandırılmaktadır.3 Bu tür yeni tedaviler klinik uygulamaya girerken, göz doktorlarının hızlı benimsemeyi dikkatli hasta seçimi, uzun vadeli güvenlik takibi ve yerleşik tedavi algoritmalarına entegrasyon ile dengelemesi gerekecektir.3 Tryptyr gibi reseptör hedefli damlalar ve gelişen gen terapileri hakkında bilgi sahibi olmak, kuru göz ve ilgili oküler yüzey rahatsızlıklarının yönetimini optimize etmek için esastır.3
IX. Sonuç: Kuru Göz Hastalığı Çeken Hastalar İçin Daha Parlak Bir Gelecek
Tryptyr’in FDA onayı, Kuru Göz Hastalığı tedavisinde önemli bir dönüm noktasını temsil etmektedir. Sınıfında ilk TRPM8 agonisti olarak benzersiz etki mekanizması, doğal gözyaşı üretimini doğrudan uyarma yeteneği ve klinik çalışmalarda gösterdiği hızlı ve sürdürülebilir etkinlik, bu ilacı KGH hastaları için umut vadeden bir seçenek haline getirmektedir.1 Mevcut tedavilerin sınırlılıklarını gidererek ve hızlı rahatlama sağlayarak, Tryptyr milyonlarca hastanın yaşam kalitesini önemli ölçüde iyileştirme potansiyeline sahiptir.
Bu onay, sadece Alcon için bir başarı değil, aynı zamanda gözyaşı eksikliğini doğrudan ele alan yeni bir tedavi paradigmasının başlangıcıdır. Tryptyr, fizyolojik mekanizmaları hedefleyerek, kuru göz yönetiminde daha doğal ve potansiyel olarak daha kalıcı çözümlere doğru bir adımı temsil etmektedir. Gelecekte, Tryptyr’in klinik uygulamaya entegrasyonu ve devam eden araştırmalar, kuru göz hastalığı çeken hastalar için daha kişiselleştirilmiş ve etkili tedavi stratejilerinin yolunu açacaktır. Bu gelişme, hem hastalar hem de klinisyenler için kuru göz bakımında daha parlak bir geleceğin habercisidir.
Wellopedi’de paylaşılan tüm içerikler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye olarak kabul edilmemelidir. Sağlığınızla ilgili herhangi bir karar vermeden önce mutlaka bir doktora veya sağlık uzmanına danışın. Burada yer alan bilgiler, bireysel sağlık durumunuzu değerlendirmek için yeterli değildir ve doktorunuzun tavsiyesinin yerini almaz. Herhangi bir egzersiz programına, beslenme planına veya takviye edici gıda kullanımına başlamadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir. Wellopedi, içeriklerde yer alan bilgilerin kullanımından kaynaklanan herhangi bir sorumluluk kabul etmez.
Alıntılanan çalışmalar
- FDA Approves Alcon’s Tryptyr for Dry Eye Disease Targeting TRPM8 …, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://www.geneonline.com/fda-approves-alcons-tryptyr-for-dry-eye-disease-targeting-trpm8-receptors/
- These Clinical Trials Produced a Better Eye Drop for Dry Eye …, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://blackdoctor.org/tryptyr-dry-eye-disease/
- Emerging Therapies Transforming Dry Eye Management in Ophthalmology – ReachMD, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://reachmd.com/news/emerging-therapies-transforming-dry-eye-management-in-ophthalmology/2475066/
- FDA Approves Alcon’s Tryptyr for Dry Eye Disease – Managed Healthcare Executive, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/fda-approves-alcon-s-tryptyr-for-dry-eye-disease
- FDA approves Alcon’s Tryptyr (AR-15512) for signs and symptoms of dry eye disease, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://www.ophthalmologytimes.com/view/fda-approves-alcon-s-tryptyr-ar-15512-for-signs-and-symptoms-of-dry-eye-disease
- Alcon’s dry eye treatment Tryptyr secures FDA nod – FirstWord Pharma, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://firstwordpharma.com/story/5967125
- FDA Approves Tryptyr (acoltremon) Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye Disease – Drugs.com, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-tryptyr-acoltremon-ophthalmic-solution-dry-eye-6537.html
- EyeWorld Weekly, June 6, 2025 – EyeWorld, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://www.eyeworld.org/2025/eyeworld-weekly-june-6-2025/
- TRYPTYR® A New Eye Drop That Helps You Produce More of Your Own Natural Tears | Alcon US, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://tryptyr.myalcon.com/
- Tryptyr: Uses, Dosage, Side Effects & Warnings – Drugs.com, erişim tarihi Temmuz 28, 2025, https://www.drugs.com/tryptyr.html

Yorum bırakın