Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları (uUTI’ler), özellikle kadınlar arasında yaygın görülen bir sağlık sorunudur.¹ Bu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan mevcut antibiyotiklere karşı artan direnç, yeni antimikrobiyal ajanların geliştirilmesini zorunlu kılmaktadır.¹ Bu bağlamda, yakın zamanda FDA onayı alan oral antibiyotik Blujepa (gepotidacin), uUTI’lerin tedavisi için umut verici bir seçenek olarak ortaya çıkmıştır.¹ Bu makalenin amacı, Blujepa’nın etki mekanizması, klinik çalışma verileri, güvenlik profili ve uzman görüşleri de dahil olmak üzere kapsamlı bir incelemesini sunmaktır.

Blujepa (Gepotidacin) Hakkında Temel Bilgiler

Blujepa, ilacın ticari adıdır.¹ İlacın jenerik adı gepotidacindir.¹ Blujepa, GlaxoSmithKline (GSK) tarafından üretilmektedir.¹ İlaç, tablet formunda sunulmaktadır.⁵

Blujepa, FDA tarafından ilk olarak 25 Mart 2025 tarihinde onaylanmıştır.² Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonlarının (uUTI’ler) tedavisi için onaylanmıştır.¹ Bu onay, kilosu 40 kg ve üzeri olan yetişkin kadınlar ve 12 yaş ve üzeri pediatrik hastalar için geçerlidir.¹ Blujepa, aşağıdaki duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu uUTI’lerin tedavisinde endikedir: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii kompleksi, Staphylococcus saprophyticus ve Enterococcus faecalis.⁸

Gepotidacin’in Etki Mekanizması

Gepotidacin, ilk sınıf triazaasenaphthylene antibiyotik olarak sınıflandırılır.¹ Bakteriyel DNA replikasyonunu inhibe ederek çalışır.¹ Bu inhibisyon, iki temel bakteriyel enzimi hedef alarak gerçekleşir: Tip II topoisomeraz enzimleri.¹ Spesifik olarak, bakteriyel topoisomeraz II (DNA giraz) ve topoisomeraz IV’ü inhibe eder.⁷ Bu çift hedefli yaklaşım, birçok mevcut antibiyotiğin aksine yeni ve farklı bir mekanizmadır.¹

Bu enzimleri inhibe ederek gepotidacin, DNA replikasyonu, transkripsiyon ve onarım gibi temel bakteriyel süreçleri bozar ve sonuç olarak bakteriyel hücre ölümüne (bakterisidal etki) yol açar.¹ Gepotidacin’in farklı bağlanma bölgesi, diğer antibiyotiklerde, özellikle florokinolonlarda görülen direnç mekanizmalarını atlatabilir.⁸ Ayrıca, her iki enzimin dengeli bir şekilde inhibisyonu, direnç gelişim olasılığını azaltır.¹ Gepotidacin’in bu benzersiz çift hedefli mekanizması, antibiyotik geliştirilmesinde önemli bir ilerlemeyi temsil etmektedir. Aynı anda iki önemli enzimi inhibe ederek sadece etkinliği artırmakla kalmaz, aynı zamanda tek hedefli antibiyotiklere kıyasla bakterilerin direnç geliştirmesi için daha yüksek bir bariyer sunar. Bu durum, antibiyotiğe dirençli enfeksiyonların yönetimi için uzun vadeli etkiler yaratabilir.

Klinik Çalışma Verileri

FDA onayı, iki önemli Faz III klinik çalışmanın (EAGLE-2 ve EAGLE-3) olumlu sonuçlarına dayanmaktadır.⁶ Bu çalışmalar, randomize, kontrollü, çift kör, çift plasebo ve aktif kontrollü non-inferiority (eşit veya daha iyi etkililik) çalışmalarıdır.²⁸ Çalışmalarda, oral gepotidacin (5 gün boyunca günde iki kez 1500 mg) ile oral nitrofurantoin (5 gün boyunca günde iki kez 100 mg) karşılaştırılmıştır.⁹ Çalışmalara, komplike olmayan ÜSE tanısı almış yetişkin kadınlar ve ergenler (≥12 yaş, ≥40 kg) dahil edilmiştir.¹ Bağımsız bir veri izleme komitesinin ara analizinin ardından, çalışmalar etkinlik nedeniyle erken sonlandırılmıştır.¹¹

EAGLE-2 çalışmasında, gepotidacin nitrofurantoine göre non-inferior (eşit derecede etkili) bulunmuştur.² Gepotidacin alan katılımcıların %50,6’sında terapötik başarı (klinik ve mikrobiyolojik başarı kombinasyonu) gözlenirken, nitrofurantoin grubunda bu oran %47,0 olmuştur.¹¹ EAGLE-3 çalışmasında ise gepotidacin, nitrofurantoine göre istatistiksel olarak anlamlı bir üstünlük göstermiştir.² Gepotidacin grubunda terapötik başarı oranı %58,5 iken, nitrofurantoin grubunda %43,6 olarak belirlenmiştir.⁹ Bu çalışmada, tedavi farkı %14,6 (%95 GA, %6,4 – %22,8) olarak bulunmuştur.¹¹ Her iki çalışmada da gepotidacin ile tedavi edilen hastaların yüksek bir yüzdesi (%94), çalışma süresince ve 28. güne kadar olan takip vizitinde ek bir antibiyotik tedavisine ihtiyaç duymamıştır.²⁶ Ayrıca, diğer antibiyotiklere dirençli E. coli patojenleri olanlar, tekrarlayan ÜSE öyküsü olanlar ve 50 yaşın üzerindeki hastalar gibi önemli alt gruplarda da gepotidacin’in nitrofurantoine kıyasla tutarlı bir etkinlik gösterdiği gözlenmiştir.⁵

Çalışma	Gepotidacin Terapötik Başarı Oranı	Nitrofurantoin Terapötik Başarı Oranı	Tedavi Farkı (%95 GA)	p-değeri (EAGLE-3)
EAGLE-2	%50,6	%47,0	%4,3 (-%3,6, %12,1)	Yok
EAGLE-3	%58,5	%43,6	%14,6 (%6,4, %22,8)	0,0003

Gepotidacin’in güvenlik ve tolerabilite profili, önceki çalışmalarla tutarlı bulunmuştur.²⁶ Rapor edilen advers olayların çoğu hafif ila orta şiddette ve gastrointestinal (GI) kaynaklıdır.³ En sık görülen advers reaksiyonlar (%1 veya daha fazla hastada):

• İshal (%14-18 gepotidacin grubunda, %3-4 nitrofurantoin grubunda) ⁶
• Bulantı (%8-11 gepotidacin grubunda, %4 nitrofurantoin grubunda) ¹⁰
• Karın ağrısı (çeşitli tipler dahil) ²⁷
• Gaz ²⁷
• Baş ağrısı ²⁷
• Yumuşak dışkı ²⁷
• Baş dönmesi ²⁷
• Kusma ²⁷
• Vulvovajinal kandidiyazis ²⁷

Gepotidacin’in iyi etkinliği göz önüne alındığında, nitrofurantoine kıyasla daha yüksek oranda görülen gastrointestinal yan etkiler, bu ilacın reçete edilirken klinisyenlerin dikkate alması gereken önemli bir güvenlik sinyalidir. Bu durum, ilacın birinci basamak mı yoksa ikinci basamak tedavi seçeneği mi olacağını etkileyebilir.

Mevcut Tedavilere Kıyasla Potansiyel Faydaları ve Avantajları

Gepotidacin, yaklaşık 30 yıl sonra uUTI’ler için geliştirilen ilk yeni oral antibiyotik sınıfını temsil etmektedir.³ Standart antibiyotiklerin etkili olmadığı durumlarda, özellikle antibiyotiğe dirençli bakterilere karşı yeni bir tedavi seçeneği sunmaktadır.³ İki enzimi hedef alan yeni etki mekanizması, bakterilerin direnç geliştirmesini zorlaştırabilir.¹ Yaşlı kadınlar ve tekrarlayan ÜSE öyküsü olanlar gibi tedavi başarısızlığı riski yüksek olan hasta alt gruplarında etkinlik göstermiştir.⁵ Ayrıca, florokinolonları tolere edemeyen hastalar için daha güvenli bir alternatif olabilir.⁸ Gepotidacin’in temel avantajı, uUTI’lerde artan antibiyotik direnci sorununa çözüm sunma potansiyelinde yatmaktadır. On yıllardır ilk yeni oral antibiyotik sınıfı olması, özellikle mevcut tedavilerin başarısız olduğu enfeksiyonlar için çok ihtiyaç duyulan bir alternatifi sağlamaktadır. Savunmasız hasta alt gruplarındaki etkinliği de klinik değerini artırmaktadır.

Bilinen Yan Etkiler ve Potansiyel Riskler

Yaygın Yan Etkiler: (Önceki bölümde listelenmiştir).

Uyarılar ve Önlemler:

• QTc Uzaması: Doza ve konsantrasyona bağlı QTc aralığında uzama gözlenmiştir. QTc uzaması öyküsü olan, ilgili önceden var olan kardiyak hastalığı olan, antiaritmik ilaçlar veya QT’yi uzatan diğer ilaçları kullanan hastalarda ve şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan veya güçlü CYP3A4 inhibitörleri kullanan hastalarda kullanmaktan kaçının. İzleme gerekebilir.⁵
• Asetilkolinesteraz İnhibisyonu: Gepotidacin geri dönüşümlü bir inhibitördür. Artan kolinerjik etkiler ciddi advers etkilere yol açabilir. Bu durumdan kötüleşebilecek altta yatan rahatsızlıkları olan ve belirli nöromüsküler bloke edici ajanlar veya antikolinerjikler kullanan hastaları izleyin.²³
• Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları: Anafilaksi dahil olmak üzere bildirilmiştir. Reaksiyon oluşursa ilacı kesiniz.²⁷
• Clostridioides difficile İlişkili İshal (CDAD): Gepotidacin dahil olmak üzere neredeyse tüm sistemik antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir. İshal gelişen hastaları değerlendirin.²⁷

Kontrendikasyonlar:

• Gepotidacine karşı şiddetli aşırı duyarlılık öyküsü.²⁷

İlaç Etkileşimleri:

• Gepotidacin maruziyetini ve QTc uzaması riskini artırdığı için güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımdan kaçının.²⁷
• Antiaritmik ajanlar ve diğer QT uzatıcı ilaçlarla dikkatli olunmalıdır.²³
• Süksinilkolin tipi nöromüsküler bloke edici ajanlar ve diğer asetilkolinesteraz inhibitörleri ile etkileşim potansiyeli vardır.²³

QTc uzaması ve asetilkolinesteraz inhibisyonu ile ilgili uyarılar, gepotidacin kullanılırken dikkatli hasta seçimi ve izlemesinin önemini vurgulamaktadır. Klinisyenler, özellikle önceden var olan kardiyak rahatsızlıkları olan, belirli ilaçları kullanan veya şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda bu potansiyel risklerin farkında olmalıdır.

Dozaj ve Uygulama Şekli

Önerilen dozaj, 5 gün boyunca günde iki kez oral olarak 1500 mg’dır.⁹ Bu, her dozda iki adet 750 mg tabletin alınmasıyla sağlanır. Gastrointestinal intoleransı azaltmak için yiyeceklerle birlikte alınmalıdır.¹¹ Dozlar yaklaşık 12 saat arayla alınmalıdır.¹¹ Bir doz unutulursa, hatırlandığı anda alınmalı, ancak bir sonraki doz çift alınmamalıdır.¹¹

Dozaj Ayarlamaları:

• Böbrek Yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliğinde (eGFR <30 mL/dak) veya diyaliz alan hastalarda, sistemik maruziyetin artması ve QTc uzaması riski nedeniyle kaçınılmalıdır. Hafif ila orta dereceli yetmezlikte doz ayarlamasına gerek yoktur.²³
• Karaciğer Yetmezliği: Şiddetli karaciğer yetmezliğinde (Child-Pugh Sınıf C), sistemik maruziyetin artması ve QTc uzaması riski nedeniyle kaçınılmalıdır. Hafif ila orta dereceli yetmezlikte doz ayarlamasına gerek yoktur.²³

Dozaj, zamanlama ve yemekle birlikte uygulama ile ilgili özel talimatlar, gepotidacin’in etkinliğini optimize etmek ve yan etkilerini en aza indirmek için kritik öneme sahiptir. Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için kontrendikasyonlar ve dozaj ayarlamaları, ilacı reçete etmeden önce dikkatli bir klinik değerlendirmenin gerekliliğini vurgulamaktadır.

Tıp Uzmanlarının ve Güvenilir Haber Kaynaklarının Görüşleri

Uzmanlar, gepotidacin’i özellikle artan antibiyotik direnci karşısında, uUTI’lerin tedavisi için önemli bir ilerleme ve değerli yeni bir seçenek olarak görmektedir.³ Stanford Health Care’den Dr. Craig Comiter, mevcut antibiyotiklere dirençli ÜSE’leri olan kadınlar için bir seçenek olarak vurgulamakta ve intravenöz tedavilere olan ihtiyacı potansiyel olarak ortadan kaldırabileceğini belirtmektedir. Ayrıca, dirençli bakteriler için saklanması gerektiğini önermektedir.³ Stony Brook Medicine’den Dr. Jason Kim, yeni mekanizmasının eski antibiyotikler başarısız olduğunda etkili olabileceğini ve artan antibiyotik direnci göz önüne alındığında önemini vurgulamaktadır.⁴ Johns Hopkins Halk Sağlığı Okulu’ndan Dr. Amesh Adalja, antibiyotiğe dirençli bakteri riski bilinen kişilerde ilk basamak tedavi olarak düşünülebileceğini önermekte ve ilaç dirençli gonore tedavisindeki rolü nedeniyle dikkatli kullanılması gerektiğini belirtmektedir.⁴ Aile hekimi ve araştırmacı Dr. Mark Ebell, potansiyel olarak daha yüksek maliyeti ve nitrofurantoin ve pivmecillinam gibi mevcut birinci basamak seçeneklere kıyasla artan gastrointestinal yan etkileri nedeniyle muhtemelen ikinci veya üçüncü basamak bir tedavi olacağını düşünmektedir. Ayrıca, daha iyi ÜSE tanı araçlarına olan ihtiyacı da belirtmektedir.¹⁰ Onay, yaklaşık 30 yıl sonra uUTI’ler için ilk yeni oral antibiyotik sınıfını temsil etmekte ve kritik bir karşılanmamış ihtiyacı ele almaktadır.³ Gepotidacin hakkındaki uzman görüşleri genel olarak olumlu olup, antibiyotik direnciyle mücadeledeki önemini kabul etmektedir. Bununla birlikte, maliyet ve yan etki profili nedeniyle optimal tedavi yeri konusunda farklı görüşler bulunmaktadır. Bazı uzmanlar, maliyet ve yan etki profili nedeniyle doğrulanmış veya şüphelenilen antibiyotik direnci vakaları için saklanması gerektiğini öne sürerken, diğerleri belirli yüksek riskli hastalarda ilk basamak bir rol potansiyeli görmektedir. Bu durum, bu yeni antibiyotiğin klinik uygulamaya en iyi nasıl entegre edileceği konusundaki devam eden tartışmayı ve gelişen anlayışı vurgulamaktadır.

Sonuç

Blujepa (gepotidacin), yetişkin kadınlarda ve ergenlerde komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları için onaylanmış, sınıfının ilk örneği olan oral bir antibiyotiktir. DNA giraz ve topoisomeraz IV’ü hedef alan yeni çift mekanizması, antibiyotiğe dirençli bakterilere karşı potansiyel sunmaktadır. EAGLE-2 ve EAGLE-3 klinik çalışmalarından elde edilen olumlu sonuçlar, etkinliğini ve genel olarak kabul edilebilir güvenlik profilini gösterirken, gastrointestinal yan etkilerin daha yüksek insidansı dikkat çekmektedir. Uzman görüşleri, artan antibiyotik direnci sorununu ele almada önemini vurgulamakla birlikte, maliyet ve yan etki değerlendirmelerine dayalı olarak tedaviye optimal yerleştirilmesi konusunda farklılıklar bulunmaktadır. Sonuç olarak, Blujepa, özellikle artan antimikrobiyal direnç bağlamında, komplike olmayan ÜSE’ler için çok ihtiyaç duyulan yeni bir tedavi seçeneği sunma potansiyeline sahiptir.

Wellopedi’de paylaşılan tüm içerikler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye olarak kabul edilmemelidir. Sağlığınızla ilgili herhangi bir karar vermeden önce mutlaka bir doktora veya sağlık uzmanına danışın. Burada yer alan bilgiler, bireysel sağlık durumunuzu değerlendirmek için yeterli değildir ve doktorunuzun tavsiyesinin yerini almaz. Herhangi bir egzersiz programına, beslenme planına veya takviye edici gıda kullanımına başlamadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir. Wellopedi, içeriklerde yer alan bilgilerin kullanımından kaynaklanan herhangi bir sorumluluk kabul etmez.

Alıntılanan çalışmalar

1. Blujepa (gepotidacin) approved by US FDA for treatment of uncomplicated urinary tract infections (uUTIs) in female adults and paediatric patients 12 years of age and older | GSK, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/blujepa-gepotidacin-approved-by-us-fda-for-treatment-of-uncomplicated-urinary-tract-infections/
2. FDA Approves Blujepa (gepotidacin) for the Treatment of Uncomplicated Urinary Tract Infections – Drugs.com, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-blujepa-gepotidacin-uncomplicated-urinary-tract-infections-6481.html
3. FDA Approves the First New UTI Antibiotic in Nearly 30 Years, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.everydayhealth.com/kidney-urinary-health/new-uti-antibiotic-first-fda-approved-in-nearly-thirty-years/
4. A New FDA-Approved Antibiotic May Help Women With Recurring …, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.verywellhealth.com/fda-approves-new-antibiotic-for-utis-11706389
5. FDA Approves Gepotidacin for UTI Treatment for Women – GoodRx, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.goodrx.com/conditions/urinary-tract-infection/gepotidacin-fda-approval
6. FDA Approves First New Class of Oral Antibiotics for Uncomplicated UTIs in Nearly 30 Years, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.ajmc.com/view/fda-approves-first-new-class-of-oral-antibiotics-for-uncomplicated-utis-in-nearly-30-years
7. What is Gepotidacin used for? – Patsnap Synapse, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://synapse.patsnap.com/article/what-is-gepotidacin-used-for
8. FDA Approves Gepotidacin for Uncomplicated UTIs – MedCentral, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.medcentral.com/internal-med/fda-decision-on-gepotidacin-antibiotic-for-uti
9. How gepotidacin offers new option for uncomplicated UTIs, with Ryan Haumschild, PharmD, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.contemporaryobgyn.net/view/how-gepotidacin-offers-new-option-for-uncomplicated-utis-with-ryan-haumschild-pharmd
10. Expert Insights: Q&A with Mark Ebell, MD, on Gepotidacin and UTI …, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.patientcareonline.com/view/expert-insights-q-a-with-mark-ebell-md-on-gepotidacin-and-uti-management
11. Blujepa (gepotidacin) FDA Approval History – Drugs.com, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.drugs.com/history/blujepa.html
12. GSK Wins FDA Nod for First Oral UTI Antibiotic in Almost 30 Years – BioSpace, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.biospace.com/drug-development/gsk-wins-fda-nod-for-first-oral-uti-antibiotic-in-almost-30-years
13. FDA approves gepotidacin for uncomplicated UTI – Urology Times, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.urologytimes.com/view/fda-approves-gepotidacin-for-uncomplicated-uti
14. Gepotidacin Receives FDA Approval for uUTIs in Adult, Pediatric Female Patients, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.pharmacytimes.com/view/gepotidacin-receives-fda-approval-for-uutis-in-adult-and-pediatric-female-patients
15. Gepotidacin Receives FDA Approval for uUTIs in Adult, Pediatric Female Patients, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.pharmacytimes.com/view/gepotidacin-receives-fda-approval-for-uutis-in-adult-and-pediatric-female-patients?utm_source=www.pharmacytimes.com&utm_medium=relatedContent
16. FDA approves gepotidacin for uncomplicated UTI treatment – Contemporary OB/GYN, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.contemporaryobgyn.net/view/fda-approves-gepotidacin-for-uncomplicated-uti-treatment
17. Expert discusses unique mechanism of action of UTI treatment gepotidacin – Urology Times, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.urologytimes.com/view/expert-discusses-unique-mechanism-of-action-of-uti-treatment-gepotidacin
18. Clinical Implications, Study Takeaways of Gepotidacin For Uncomplicated UTIs, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.contagionlive.com/view/clinical-implications-study-takeaways-of-gepotidacin-for-uncomplicated-utis
19. FDA Approves Gepotidacin (Blujepa) for Uncomplicated UTI – HCPLive, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.hcplive.com/view/fda-approves-gepotidacin-blujepa-for-uncomplicated-uti
20. Gepotidacin accepted for priority review by US FDA for treatment of uncomplicated urinary tract infections in female adults and adolescents | GSK, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gepotidacin-accepted-for-priority-review-by-us-fda-for-treatment-of-uncomplicated-urinary-tract-infections-in-female-adults-and-adolescents/
21. Gepotidacin: a novel, oral, ‘first-in-class’ triazaacenaphthylene antibiotic for the treatment of uncomplicated urinary tract infections and urogenital gonorrhoea | Journal of Antimicrobial Chemotherapy | Oxford Academic, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://academic.oup.com/jac/article-abstract/78/5/1137/7072215
22. Gepotidacin’s Potential FDA Approval and Novel Mechanism Treating UTIs, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.pharmacytimes.com/view/gepotidacin-s-potential-fda-approval-and-novel-mechanism-treating-utis
23. Gepotidacin: Side Effects, Uses, Dosage, Interactions, Warnings – RxList, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.rxlist.com/gepotidacin/generic-drug.htm
24. Blujepa (gepotidacin) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://reference.medscape.com/drug/blujepa-gepotidacin-4000494
25. EAGLE-1 phase III data show potential for gepotidacin as a new oral treatment option for uncomplicated urogenital gonorrhoea (GC) amid growing resistance to existing treatments | GSK, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/eagle-1-phase-iii-data-show-potential-for-gepotidacin-as-a-new-oral-treatment-option-for-uncomplicated-gc/
26. Gepotidacin’s positive phase III data shows potential to be the first in a new class of oral antibiotics for uncomplicated urinary tract infections in over 20 years | GSK, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gepotidacin-s-positive-phase-iii-data-shows-potential-to-be-the-first-in-a-new-class-of-oral-antibiotics-for-uncomplicated-urinary-tract-infections/
27. Blujepa (gepotidacin) approved by US FDA for treatment of uncomplicated urinary tract infections (uUTIs) in female adults and pediatric patients 12 years of age and older, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/blujepa-gepotidacin-approved-by-us-fda-for-treatment-of-uncomplicated-urinary-tract-infections-uutis-in-female-adults-and-pediatric-patients-12-years-of-age-and-older/
28. Trial data show efficacy, safety of first-in-class antibiotic for uncomplicated urinary tract infections | CIDRAP, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.cidrap.umn.edu/antimicrobial-stewardship/trial-data-show-efficacy-safety-first-class-antibiotic-uncomplicated
29. Plain language summary: efficacy and safety of gepotidacin, a new …, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39988828/
30. 2831. Efficacy and Safety of Gepotidacin for Uncomplicated Urinary Tract Infection: Pooled Subgroup Analyses of the EAGLE-2 and EAGLE-3 Randomized Phase 3 Trials | Open Forum Infectious Diseases | Oxford Academic, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://academic.oup.com/ofid/article-abstract/doi/10.1093/ofid/ofad500.2441/7446781
31. http://www.accessdata.fda.gov, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/218230s000lbl.pdf
32. Gepotidacin | Memorial Sloan Kettering Cancer Center, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.mskcc.org/cancer-care/patient-education/medications/adult/gepotidacin
33. Gepotidacin | Memorial Sloan Kettering Cancer Center, erişim tarihi Nisan 2, 2025, https://www.mskcc.org/pdf/cancer-care/patient-education/medications/adult/gepotidacin?mode=large